Untitled Page

Gezondheid
DNA

In juni ontvingen we het bericht dat een paar maanden geleden het lab, waarbij Dr. Meurs werkt, een tweede mutatie, die HCM kan veroorzaken bij katten, heeft ontdekt. Uit berichten is duidelijk geworden dat deze mutatie vooral bij Ragdolls gevonden kan worden.Esther Wilson, collega Dr. Meurs, vertelde dat deze gevonden nieuwe mutatie is bewezen, gepatenteerd en nu gepubliceerd in een (wetenschappelijk) collegiale publicatie, zoals dat standaard protocol is in de wetenschappelijke wereld.

Gelukkig is Esther zo vriendelijk geweest om vragen te beantwoorden, via diverse lijsten en emails. Bij de BeNeLux willen we jullie op de hoogte houden van de vorderingen en belangrijke punten waar aan gedacht moet/kan worden, omdat het iets is wat ons ongetwijfeld allemaal bezig zal houden. We hebben toestemming gekregen van Esther om het te gebruiken en dat doet ons deugt.

Hier zijn enkele feiten over de nieuwe mutatie:
Waar: Hoewel we deze mutatie hebben geïdentificeerd en bewezen, is er nog veel over te leren.
Waar: Zowel Ragdolls die gediagnosticeerd werden met HCM EN Ragdolls die vrij scanden op hcm namen deel in het onderzoek dat deze mutatie identificeerde en bewees.
Waar: Tot hier toe testen enkel Ragdolls positief voor deze mutatie. Het is mogelijk dat een ander kattenras positief zou testen, maar dat is tot nu toe nog niet gebeurd (en de kans is klein).
Waar: Tot nu toe testen twee Ragdolls positief voor het gen dat voornamelijk bij Maine Coons gevonden werd. Een fokker die met stambomen werkt die teruggaan tot Maine Coons zouden in overweging moeten nemen om hun Ragdoll ook voor deze mutatie te laten testen.
Waar: Er zijn meer dan 200 mutaties die HCM bij de mens veroorzaken. Dit betekent dat er waarschijnlijk meer dan twee mutaties zijn bij katten en daarom wordt er dus nog steeds verder gezocht.
Waar: Als uw kat negatief test voor deze mutatie, MOET U NOG STEEDS UW KAT REGELMATIG LATEN SCANNEN. Het kan zijn dat uw kat vrij van deze mutatie is, maar zij kan wel een andere mutatie dragen die nog moet geïdentificeerd worden. Als uw kat positief test voor deze mutatie dan zou u waarschijnlijk meer moeten openstaan voor echo’s voor die kat omdat uw kat een groter risico heeft.
Waar: Deze test is misschien meer waard voor een fokker dan voor een liefhebber, omdat ze een genetische fout identificeert die eruit gefokt kan worden.
Waar: Wanneer u het dna van uw kat opstuurt, voeg dan een kopie van de stamboom en een kopie van de meest recente echo toe (ookal was deze echo 5 jaar geleden!)
Waar: Met de swabs moet u kaakcellen verzamelen van de binnenkant van de kaak. Als u per ongeluk te hard over de kaak wrijft en er bloed vrijkomt is dat geen probleem voor ons, maar misschien vindt uw kat het niet zo goed.
Waar: Stalen die genoeg dna bevatten om de test te doen, nemen ongeveer twee weken in beslag vanaf de startdatum van de test. Soms werkt dna niet goed mee en kan het wat langer duren.
Waar: Afgenomen bloed verzameld in een EDTA buisje ( met paars stopje) is net zo goed als een swab. Misschien zelfs beter omdat het zeker genoeg dna bevat.
Waar: Ze kiezen ervoor om resultaten op te maken gebaseerd op twee stalen van een kat. Ze controleren graag de bevindingen.
Waar: Hoe netter uw stalen zijn, hoe groter de kans op goede resultaten. Als uw stalen niet goed ingepakt, niet goed aangeduid en niet goed beschermd zijn voor een mogelijke besmetting tijdens het verzenden, dan kan dit een invloed hebben op het testresultaat.
Waar: Het lab kan u alleen het resultaat voor deze test vertellen. We bieden geen andere dnatesten aan zoals genetische kleur, pkd dna enz.

Op dit moment heeft iedereen waarschijnlijk heel veel vragen en zijn er weinig antwoorden, maar ze zijn er druk mee bezig.
Om meer te weten te komen, bezoek de website http://testyourcat.com. Op deze website kun je veel informatie vinden. Neem ook even de tijd om alles rustig door te lezen. Mocht je er echt niet uitkomen, omdat je Engels niet goed genoeg is, neem dan contact op. We helpen je verder, voor zover we kunnen. Je kunt de BeNeLux al je vragen stellen, mochten wij er niet uitkomen, dan zoeken wij contact met mensen die er meer vanaf weten. Op dit moment is het alleen mogelijk om de DNA-test in Amerika te laten uitvoeren, omdat er natuurlijk zoiets is als een patent.

Er zijn dus drie verschillende resultaten mogelijk:

de kat is negatief

de kat is positief/heterozygoot (pos/het) dit wil zeggen dat de kat drager is van 1 gen voor mutatie van HCM

De kat is positief/homozygoot (pos/hom), wat wil zeggen dat het kat twee genen draagt voor de mutatie.

Over statistieken en over hoe snel de HCM zich ontwikkeld etc daar kan op dit moment nog niets over worden gezegd. Ze blijven hier echter onderzoek naar doen en hier zal meer over verteld kunnen worden wanneer er veel katten zijn getest. Het idee blijft echter wel dat het beter is voor de kat om slechts 1 mutatie te dragen ipv twee, omdat dit eruit gefokt kan worden in slechts 1 generatie, maar meer kan er voorlopig niet gezegd worden.

Verder geloven ze dat het gen een dominant gen is met een gewijzigde penetratie.

Bij de Maine Coon is gebleken dat 35% van de Maine Coons drager zijn van de mutatie en dat er slechts 4% twee genen draagt.

Waarschijnlijk zullen er meerdere mutaties bestaan, maar dit is een goed begin. Hopelijk werken we allemaal samen, tenslotte zijn we allemaal gek van hetzelfde ras. Dus een vinger naar iemand wijzen, werkt niet. Wij moeten de test verstandig en met zorg gaan gebruiken als een nieuw middel om verantwoorde beslissingen als fokker te nemen, zonder schade toe te brengen aan de genenpool. Het is belangrijk dat deze test niet als enigste factor wordt gebruikt, maar juist in combinatie met andere factoren.

We willen nogmaals benadrukken dat jaarlijks scannen enorm belangrijk blijft. Verder zullen we de website regelmatig updaten, zodra er nieuwe informatie komt en desgewenst via het blad er meer aandacht aan schenken.